*В 2012 году обучался по международной программе “Oriental medicine” в университете Daegu Haanu в Южной Корее.
*С 2012 года - участие в организации базы данных и алгоритма для интерпретации генетических тестов xGenCloud (http://www.xgencloud.com/ , Руководитель проекта - Игорь Угаров)
*В 2013 году окончил Педиатрический факультет Российского национального исследовательского медицинского университета имени Н.И. Пирогова.
*C 2013 по 2015 год обучался в клинической ординатуре по неврологии в ФГБНУ «Научный центр неврологии».
*С 2015 года работает неврологом, научным сотрудником в Научно-исследовательском клиническом институте педиатрии имени академика Ю.Е. Вельтищева ГБОУ ВПО РНИМУ им. Н.И. Пирогова. Также работает врачом-неврологом и врачом лаборатории видео-ЭЭГ мониторинга в клиниках «Центр эпилептологии и неврологии им. А.А.Казаряна».
*В 2015 году прошел обучение в Италии на школе «2nd International Residential Course on Drug Resistant Epilepsies, ILAE, 2015».
*В 2015 году повышение квалификации - «Клиническая и молекулярная генетика для практикующих врачей», РДКБ, РОСНАНО.
*В 2016 году повышение квалификации - «Основы молекулярной генетики» под руководством биоинформатика, к.б.н. Коновалова Ф.А.
*С 2016 года - руководитель неврологического направления лаборатории "Геномед".
*В 2016 году прошел обучение в Италии на школе «San Servolo international advanced course: Brain Exploration and Epilepsy Surger, ILAE, 2016».
*В 2016 году повышение квалификации - "Инновационные генетические технологии для врачей", "Институт лабораторной медицины".
*В 2017 году – школа «NGS в медицинской генетике 2017», МГНЦ
*C 2017 года - научный сотрудник Института Биологии Гена, участие в гранте РНФ "разработка методов для моделирования ключевых аспектов патогенеза заболеваний человека у генетически модифицированных животных"
*2018 - "международная школа Миологии 2018", Москва
*2018 - "1st International Residential Course on Movement Disorders in Childhood ", Tagliacozzo (Italy)
*2018 год - международный курс по интерпретации ЭЭГ - EEG in the diagnosis & management of epilepsy by Virtual Epilepsy Academy (VIREPA) - "outstanding level".
*2018 - Успешная сдача экзамена по биоинформатическому анализу на "Школе анализа данных MGNGS School'18", Москва.
*2018 - школа "Movement Disorders in Children and Adolescents", Groningen, Netherlands
*2019 год (November 7-8) - школа по двигательным нарушениям - "Neuroimaging and Neurophysiology of Movement Disorders", Brno (Czech republic).
*2020 год (February 6-7) - симпозиум - генетические синдромы с двигательными нарушениями и эпилепсией "1st International Symposium on Genetic Syndromes with Movement Disorders and Epilepsy", Barcelona (Spain).
*2020 год (ноябрь-декабрь) - Курс дополнительного профессионального образования для психиатров и неврологов «Расстройства аутистического спектра», Санкт-Петербург.
*2020 год (September 11-13) - онлайн-школа по генетике эпилепсий "Cleveland Clinic Epilepsy Genetics Update 2020" (USA).
* International Training Course on Neuroimaging of Epilepsy, May 11-13, 2021
*участие в подготовке образовательного курса по эпилепсии в рамках ILAE Academy (https://ilae-academy.remote-learner.net/)
Гранты: участие в грантах: исследование функции генов на генетически модфицированных животных (РФФИ № 17-75-2024); проведение первой международной конференции "Эпилепсия: от фундаментальной науки к практике" (1st International Conference and School “Epilepsy: from bench to bedside”) (РФФИ № 20-015-22004)
----------------------------------------------------------------------------------------------------------------------
Сооснователь проекта "Первый онлайн Консилиум" - клинические разборы сложных или диагностически неясных пациентов, преимущественно с наследственной патологией (еженедельно).
Сооснователь проекта "Школа генетики Геномед" - курс, направленные на обучение современным методам и алгоритмам диагностики наследственных заболеваний (преимущественно нервной системы), а также основам интерпретации полученных результатов по генетическим исследованиям (3-4 раза в год).
Основатель проекта Neurology Journal Club: образовательный проект, посвященный разборам интересных статей, клинических случаев или последним достижениям в неврологии - https://www.facebook.com/NeurologyJournalClub/ , tlgg.ru/NrJClub
-----------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------
Утверждена тема диссертации на соискание ученой степени кандидата медицинских наук "Клинико-генетические характеристики моногенных вариантов ранних эпилептических энцефалопатий". В настоящее время проводит научные исследования в области генетики эпилепсии под руководством профессора, д.м.н. Белоусовой Е.Д. и профессора, д.м.н. Дадали Е.Л.
Основные направления деятельности – диагностика и лечение эпилепсии у детей и взрослых. Узкая специализация – нейрогенетика, генетика эпилепсий, хирургическое лечение эпилепсии.
Членство в профессиональных ассоциациях: Вице-президент русского отделения секции молодых эпилептологов международной противоэпилептической лиги (Vice-chair of Russian chapter of YES (Young epilepsy section) ILAE). Член международной ассоциации по двигательным нарушениям (The Movement Disorder Society)
---------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------
Научные публикации:
Шарков А., Шаркова И., Головтеев А., Угаров И. «Оптимизация дифференциальной диагностики и интерпретации результатов генетического тестирования экспертной системой XGenCloud при некоторых формах эпилепсий». Медицинская генетика, № 4, 2015, с. 41.
*
Шарков А.А., Воробьев А.Н., Троицкий А.А., Савкина И.С., Дорофеева М.Ю., Меликян А.Г., Головтеев А.Л. "Хирургия эпилепсии при многоочаговом поражении головного мозга у детей с туберозным склерозом." Тезисы XIV Российского Конгресса «ИННОВАЦИОННЫЕ ТЕХНОЛОГИИ В ПЕДИАТРИИ И ДЕТСКОЙ ХИРУРГИИ». Российский Вестник Перинатологии и Педиатрии, 4, 2015. - с.226-227.
*
Дадали Е.Л., Белоусова Е.Д., Шарков А.А. "Молекулярно-генетические подходы к диагностике моногенных идиопатических и симптоматических эпилепсий". Тезисы XIV Российского Конгресса «ИННОВАЦИОННЫЕ ТЕХНОЛОГИИ В ПЕДИАТРИИ И ДЕТСКОЙ ХИРУРГИИ». Российский Вестник Перинатологии и Педиатрии, 4, 2015. - с.221.
*
Шарков А.А., Дадали Е.Л., Шаркова И.В. «Редкий вариант ранней эпилептической энцефалопатии 2 типа, обусловленной мутациями в гене CDKL5 у больного мужского пола». Конференция "Эпилептология в системе нейронаук". Сборник материалов конференции: / Под редакцией: проф. Незнанова Н.Г., проф. Михайлова В.А. СПб.: 2015. – с. 210-212.
*
Дадали Е.Л., Шарков А.А., Канивец И.В., Гундорова П., Фоминых В.В., Шаркова И,В,. Троицкий А.А., Головтеев А.Л., Поляков А.В. Новый аллельный вариант миоклонус-эпилепсии 3 типа, обусловленный мутациями в гене KCTD7// Медицинская генетика .-2015.-т.14.-№9.-с.44-47
*
Дадали Е.Л., Шаркова И.В., Шарков А.А., Акимова И.А. «Клинико-генетические особенности и современные способы диагностики наследственных эпилепсий». Сборник материалов «Молекулярно-биологические технологии в медицинской практике» / Под ред. чл.-корр. РАЕН А.Б. Масленникова.- Вып. 24.- Новосибирск: Академиздат, 2016.- 262: с. 52-63
*
Белоусова Е.Д., Дорофеева М.Ю., Шарков А.А. Эпилепсия при туберозном склерозе. В "Болезни мозга, медицинские и социальные аспекты" под редакцией Гусева Е.И., Гехт А.Б., Москва; 2016; стр.391-399
*
Дадали Е.Л., Шарков А.А., Шаркова И.В., Канивец И.В., Коновалов Ф.А., Акимова И.А. Наследственные заболевания и синдромы, сопровождающиеся фебрильными судорогами: клинико-генетические характеристики и способы диагностики. //Русский Журнал Детской Неврологии.- Т. 11.- №2, с. 33-41. doi: 10.17650/ 2073-8803-2016-11-2-33-41
*
Шарков А.А., Коновалов Ф.А., Шаркова И.В., Белоусова Е.Д., Дадали Е.Л. Молекулярно-генетические подходы к диагностике эпилептических энцефалопатий. Сборник тезисов «VI БАЛТИЙСКИЙ КОНГРЕСС ПО ДЕТСКОЙ НЕВРОЛОГИИ» / Под редакцией профессора Гузевой В.И. Санкт-Петербург, 2016, с. 391
*
Гемисферотомии при фармакорезистентной эпилепсии у детей с билатеральным поражением головного мозга Зубкова Н.С., Алтунина Г.Е., Землянский М.Ю., Троицкий А.А., Шарков А.А., Головтеев А.Л. Сборник тезисов «VI БАЛТИЙСКИЙ КОНГРЕСС ПО ДЕТСКОЙ НЕВРОЛОГИИ» / Под редакцией профессора Гузевой В.И. Санкт-Петербург, 2016, с. 157.
*
Головтеев А.Л., Шарков А.А., Троицкий А.А., Алтунина Г.Е., Землянский М.Ю., Копачев Д.Н., Дорофеева М.Ю. "Хирургическое лечение эпилепсии при туберозном склерозе" под редакцией Дорофеевой М.Ю., Москва; 2017; стр.274
*
Статья: Генетика и дифференцированное лечение ранних эпилептических энцефалопатий. А.А. Шарков*, И.В. Шаркова , Е.Д. Белоусова , Е.Л. Дадали. Журнал неврологии и психиатрии, 9, 2016; Вып. 2doi: 10.17116/jnevro 20161169267-73
*
Головтеев А.Л., Шарков А.А., Троицкий А.А., Алтунина Г.Е., Землянский М.Ю., Копачев Д.Н., Дорофеева М.Ю. "Хирургическое лечение эпилепсии при туберозном склерозе" под редакцией Дорофеевой М.Ю., Москва; 2017; стр.274
*
Новые международные классификации эпилепсий и эпилептических приступов Международной Лиги по борьбе с эпилепсией. Журнал неврологии и психиатрии им. C.C. Корсакова. 2017. Т. 117. № 7. С. 99-106.
*
Шарков А.А., Дадали Е.Л., Коновалов Ф.А., Акимова И.А., Шаркова И.В., Головтеев А.Л., Бахтин И.С., Белоусова Е.Д. КЛИНИКО-ГЕНЕТИЧЕСКИЕ ХАРАКТЕРИСТИКИ РАННЕЙ ЭПИЛЕПТИЧЕСКОЙ ЭНЦЕФАЛОПАТИИ 4-го ТИПА, ОБУСЛОВЛЕННОЙ МУТАЦИЯМИ В ГЕНЕ STXBP1. НЕВРОЛОГИЧЕСКИЙ ЖУРНАЛ, № 4, 2017. DOI: http://dx.doi.org/10.18821/1560-9545-2017-22-4-182-189
*
ОСОБЕННОСТИ ДИАГНОСТИКИ И КЛИНИКО-ГЕНЕТИЧЕСКИЕ ХАРАКТЕРИСТИКИ НАСЛЕДСТВЕННЫХ ВАРИАНТОВ МЛАДЕНЧЕСКОЙ ЭПИЛЕПСИИ. Семенова Н.А., Дадали Е.Л., Шарков А.А., Акимова И.А.
Нервно-мышечные болезни. 2017. Т. 7. № 3. С. 36-42. DOI: 10.17650/2222-8721-2017-7-3-36-42
*
Дадали Е.Л., Коновалов Ф.А., Акимова И.А., Шарков А.А. и др. Клинико-генетические характеристики ранней эпилептической энцефалопатии II типа, обусловленной мутациями в гене SCN2A. Нервно-мышечные болезни 2018;8(2):42–52. DOI: 10.17650/2222-8721-2018-8-2-42-52
*
КЛИНИКО-ГЕНЕТИЧЕСКИЕ ХАРАКТЕРИСТИКИ ЭПИЛЕПСИИ, ОБУСЛОВЛЕННОЙ МУТАЦИЯМИ В ГЕНЕ PCDH19 (OMIM: 300088).ДАДАЛИ Е.Л., МИШИНА И.А., БОРОВИКОВ А.О., ШАРКОВ А.А., КАНИВЕЦ И.В. ЖУРНАЛ НЕВРОЛОГИИ И ПСИХИАТРИИ ИМ. C.C. КОРСАКОВА. 2020. Т. 120. № 1. С. 55-61. ИФ - 0,738
*
СЕКВЕНИРОВАНИЕ ГЕНОМА У ПАЦИЕНТОВ С ВЕРОЯТНО НАСЛЕДСТВЕННЫМИ ЗАБОЛЕВАНИЯМИ НЕРВНОЙ СИСТЕМЫ. Канивец И.В., Горгишели К.В., Удалова В.Ю., Шарков А.А., Пьянков Д.В., Коростелев С.А. Медицинская генетика. 2020. Т. 19. № 4 (213). С. 55-56. ИФ - 0,445
НОВЫЙ ВАРИАНТ ГЕНА GRIN2A У ПАЦИЕНТА С ДЕТСКОЙ ЭПИЛЕПСИЕЙ, СОПРОВОЖДАЮЩЕЙСЯ ЗАДЕРЖКОЙ РАЗВИТИЯ
Шойхет Д.А., Дейкин А.В., Канивец И.В., Коновалов Ф.А., Коростелев С.А., Кубекина М.В., Силаева Ю.Ю., Шарков А.А., Костюк С.В., Рожнова Т.М.
Медицинская генетика. 2020. Т. 19. № 4 (213). С. 84-86. ИФ - 0,445
ЭЭГ ПРИ ГЕНЕТИЧЕСКИХ ГЕНЕРАЛИЗОВАННЫХ ЭПИЛЕПСИЯХ
Ноговицын В.Ю., Шарков А.А.
Эпилепсия и пароксизмальные состояния. 2020. Т. 12. № S1. С. 23-40. ИФ - 0,648
ГЕНЕТИЧЕСКАЯ ЭПИЛЕПСИЯ С ФЕБРИЛЬНЫМИ СУДОРОГАМИ ПЛЮС (GEFS+)
Шарков А.А. Эпилепсия и пароксизмальные состояния. 2020. Т. 12. № S1. С. 50-56. ИФ - 0,648
ТРУДНОСТИ В ДИАГНОСТИКЕ, ПРОГНОЗЕ И ЛЕЧЕНИИ ГЕНЕТИЧЕСКИХ ЭПИЛЕПТИЧЕСКИХ ЭНЦЕФАЛОПАТИЙ: ВЗГЛЯД НЕВРОЛОГА
Белоусова Е.Д., Шарков А.А.
ЖУРНАЛ НЕВРОЛОГИИ И ПСИХИАТРИИ ИМ. C.C. КОРСАКОВА. 2019. Т. 119. № 11-2. С. 34-40. ИФ - 0,738
ТРУДНОСТИ ДИАГНОСТИКИ Х-СЦЕПЛЕННОЙ АДРЕНОЛЕЙКОДИСТРОФИИ С ПОЗДНИМ НАЧАЛОМ
Кудрявцева Е.В., Шарков А.А., Калугина Е.А.
Неврологический журнал. 2019. Т. 24. № 2. С. 40-46. ИФ - 0,648
DE NOVO TRUNCATING VARIANTS IN THE INTRONLESS IRF2BPL ARE RESPONSIBLE FOR DEVELOPMENTAL EPILEPTIC ENCEPHALOPATHY
Tran Mau-Them F., Jouan T., Philippe C., Thauvin-Robinet C., Vitobello A., Duplomb L., Duffourd Y., Urteaga B., Faivre L., Guibaud L., Keren B., Marey I., Mochel F., Nava C., Lindstrom K., van den Boogaard M.J., Oegema R., van Gassen K., Masurel A., Jansen F.E. et al.
Genetics in Medicine. 2019. Т. 21. № 4. С. 1008-1014. IF - 8.683
