*В 2012 году обучался по международной программе “Oriental medicine” в университете Daegu Haanu в Южной Корее.
*С 2012 года - участие в организации базы данных и алгоритма для интерпретации генетических тестов xGenCloud (http://www.xgencloud.com/ , Руководитель проекта - Игорь Угаров)
*В 2013 году окончил Педиатрический факультет Российского национального исследовательского медицинского университета имени Н.И. Пирогова.
*C 2013 по 2015 год обучался в клинической ординатуре по неврологии в ФГБНУ «Научный центр неврологии».
*С 2015 года работает неврологом, научным сотрудником в Научно-исследовательском клиническом институте педиатрии имени академика Ю.Е. Вельтищева ГБОУ ВПО РНИМУ им. Н.И. Пирогова. Также работает врачом-неврологом и врачом лаборатории видео-ЭЭГ мониторинга в клиниках «Центр эпилептологии и неврологии им. А.А.Казаряна».
*В 2015 году прошел обучение в Италии на школе «2nd International Residential Course on Drug Resistant Epilepsies, ILAE, 2015».
*В 2015 году повышение квалификации - «Клиническая и молекулярная генетика для практикующих врачей», РДКБ, РОСНАНО.
*В 2016 году повышение квалификации - «Основы молекулярной генетики» под руководством биоинформатика, к.б.н. Коновалова Ф.А.
*С 2016 года - руководитель неврологического направления лаборатории "Геномед".
*В 2016 году прошел обучение в Италии на школе «San Servolo international advanced course: Brain Exploration and Epilepsy Surger, ILAE, 2016».
*В 2016 году повышение квалификации - "Инновационные генетические технологии для врачей", "Институт лабораторной медицины".
*В 2017 году – школа «NGS в медицинской генетике 2017», МГНЦ
*C 2017 года - научный сотрудник Института Биологии Гена, участие в гранте РНФ "разработка методов для моделирования ключевых аспектов патогенеза заболеваний человека у генетически модифицированных животных"
*2018 - "международная школа Миологии 2018", Москва
*2018 - "1st International Residential Course on Movement Disorders in Childhood ", Tagliacozzo (Italy)
*2018 год - международный курс по интерпретации ЭЭГ - EEG in the diagnosis & management of epilepsy by Virtual Epilepsy Academy (VIREPA) - "outstanding level".
*2018 - Успешная сдача экзамена по биоинформатическому анализу на "Школе анализа данных MGNGS School'18", Москва.
*2018 - школа "Movement Disorders in Children and Adolescents", Groningen, Netherlands
*2019 год (November 7-8) - школа по двигательным нарушениям - "Neuroimaging and Neurophysiology of Movement Disorders", Brno (Czech republic).
*2020 год (February 6-7) - симпозиум - генетические синдромы с двигательными нарушениями и эпилепсией "1st International Symposium on Genetic Syndromes with Movement Disorders and Epilepsy", Barcelona (Spain).
*2020 год (ноябрь-декабрь) - Курс дополнительного профессионального образования для психиатров и неврологов «Расстройства аутистического спектра», Санкт-Петербург.
*2020 год (September 11-13) - онлайн-школа по генетике эпилепсий "Cleveland Clinic Epilepsy Genetics Update 2020" (USA).
* International Training Course on Neuroimaging of Epilepsy, May 11-13, 2021
* Осень 2021г - участие в подготовке образовательного курса по эпилепсии в рамках ILAE Academy (https://ilae-academy.remote-learner.net/)
* ACADEMYO (formerly Summer School of Myology of Paris) 5-9 июля 2021г
* Histopathology in a nutshell (ILAE Academy Level_1) - 9-11 сентября 2021г
* Epiped EEG Course (Bologna, Italy) - 10-14 октября 21г
* Pediatric Epilepsy Surgery Course (Bologna, Italy) - 15-16 октября 21г
* Autumn school for psychiatrists and neurologists «Autism Spectrum Disorders and related neurodevelopmental disorders», Москва - Октябрь-Ноябрь 21г.
* Аутоиммунные невролгические заболевания:распознать, докзаать и лечить - 15-16 января 22г.
Гранты: участие в грантах: исследование функции генов на генетически модфицированных животных (РФФИ № 17-75-2024); проведение первой международной конференции "Эпилепсия: от фундаментальной науки к практике" (1st International Conference and School “Epilepsy: from bench to bedside”) (РФФИ № 20-015-22004)
----------------------------------------------------------------------------------------------------------------------
Сооснователь проекта "Первый онлайн Консилиум" - клинические разборы сложных или диагностически неясных пациентов, преимущественно с наследственной патологией (еженедельно).
Сооснователь проекта "Школа генетики Геномед" - курс, направленные на обучение современным методам и алгоритмам диагностики наследственных заболеваний (преимущественно нервной системы), а также основам интерпретации полученных результатов по генетическим исследованиям (3-4 раза в год).
Основатель проекта Neurology Journal Club: образовательный проект, посвященный разборам интересных статей, клинических случаев или последним достижениям в неврологии - https://www.facebook.com/NeurologyJournalClub/ , tlgg.ru/NrJClub
-----------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------
Утверждена тема диссертации на соискание ученой степени кандидата медицинских наук "Клинико-генетические характеристики моногенных вариантов ранних эпилептических энцефалопатий". В настоящее время проводит научные исследования в области генетики эпилепсии под руководством профессора, д.м.н. Белоусовой Е.Д. и профессора, д.м.н. Дадали Е.Л.
Основные направления деятельности – диагностика и лечение эпилепсии у детей и взрослых. Узкая специализация – нейрогенетика, генетика эпилепсий, хирургическое лечение эпилепсии.
Членство в профессиональных ассоциациях: Вице-президент русского отделения секции молодых эпилептологов международной противоэпилептической лиги (Vice-chair of Russian chapter of YES (Young epilepsy section) ILAE). Член международной ассоциации по двигательным нарушениям (The Movement Disorder Society)
---------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------
Научные публикации:
- 1. НОВЫЙ АЛЛЕЛЬНЫЙ ВАРИАНТ МИОКЛОНУС-ЭПИЛЕПСИИ 3 ТИПА, ОБУСЛОВЛЕННЫЙ МУТАЦИЯМИ В ГЕНЕ KCTD7// МЕДИЦИНСКАЯ ГЕНЕТИКА .-2015.-Т.14.-№9.-С.44-47Дадали Е.Л., Шарков А.А., Канивец И.В., Гундорова П., Фоминых В.В., Шаркова И,В,. Троицкий А.А., Головтеев А.Л., Поляков А.В.
- 2. «КЛИНИКО-ГЕНЕТИЧЕСКИЕ ОСОБЕННОСТИ И СОВРЕМЕННЫЕ СПОСОБЫ ДИАГНОСТИКИ НАСЛЕДСТВЕННЫХ ЭПИЛЕПСИЙ». СБОРНИК МАТЕРИАЛОВ «МОЛЕКУЛЯРНО-БИОЛОГИЧЕСКИЕ ТЕХНОЛОГИИ В МЕДИЦИНСКОЙ ПРАКТИКЕ» / ПОД РЕД. ЧЛ.-КОРР. РАЕН А.Б. МАСЛЕННИКОВА.- ВЫП. 24.- НОВОСИБИРСК: АКАДЕМИЗДАТ, 2016.- 262: С. 52-63Дадали Е.Л., Шаркова И.В., Шарков А.А., Акимова И.А.
- 3. ЭПИЛЕПСИЯ ПРИ ТУБЕРОЗНОМ СКЛЕРОЗЕ. В "БОЛЕЗНИ МОЗГА, МЕДИЦИНСКИЕ И СОЦИАЛЬНЫЕ АСПЕКТЫ" ПОД РЕДАКЦИЕЙ ГУСЕВА Е.И., ГЕХТ А.Б., МОСКВА; 2016; СТР.391-399Белоусова Е.Д., Дорофеева М.Ю., Шарков А.А.
- 4. НАСЛЕДСТВЕННЫЕ ЗАБОЛЕВАНИЯ И СИНДРОМЫ, СОПРОВОЖДАЮЩИЕСЯ ФЕБРИЛЬНЫМИ СУДОРОГАМИ: КЛИНИКО-ГЕНЕТИЧЕСКИЕ ХАРАКТЕРИСТИКИ И СПОСОБЫ ДИАГНОСТИКИ. //РУССКИЙ ЖУРНАЛ ДЕТСКОЙ НЕВРОЛОГИИ.- Т. 11.- №2, С. 33-41. DOI: 10.17650/2073-8803-2016-11-2-33-41ДАДАЛИ Е.Л., ШАРКОВ А.А., ШАРКОВА И.В., КАНИВЕЦ И.В., КОНОВАЛОВ Ф.А., АКИМОВА И.А.
- 5. ГЕНЕТИКА И ДИФФЕРЕНЦИРОВАННОЕ ЛЕЧЕНИЕ РАННИХ ЭПИЛЕПТИЧЕСКИХ ЭНЦЕФАЛОПАТИЙ. ЖУРНАЛ НЕВРОЛОГИИ И ПСИХИАТРИИ, 9, 2016; ВЫП. 2DOI: 10.17116/JNEVRO20161169267-73А.А. Шарков*, И.В. Шаркова , Е.Д. Белоусова , Е.Л. Дадали.
- 6. "ХИРУРГИЧЕСКОЕ ЛЕЧЕНИЕ ЭПИЛЕПСИИ ПРИ ТУБЕРОЗНОМ СКЛЕРОЗЕ" ПОД РЕДАКЦИЕЙ ДОРОФЕЕВОЙ М.Ю., МОСКВА; 2017; СТР.274Головтеев А.Л., Шарков А.А., Троицкий А.А., Алтунина Г.Е., Землянский М.Ю., Копачев Д.Н., Дорофеева М.Ю.
- 7. ХИРУРГИЯ ЭПИЛЕПСИИ ПРИ МНОГООЧАГОВОМ ПОРАЖЕНИИ ГОЛОВНОГО МОЗГА У ДЕТЕЙ С ТУБЕРОЗНЫМ СКЛЕРОЗОМ. РОССИЙСКИЙ ВЕСТНИК ПЕРИНАТОЛОГИИ И ПЕДИАТРИИ. 2015. Т. 60. № 4. С. 226-227.Шарков А.А., Воробьев А.Н., Троицкий А.А., Савкина И.С., Дорофеева М.Ю., Меликян А.Г., Головтеев А.Л.
- 8. МОЛЕКУЛЯРНО-ГЕНЕТИЧЕСКИЕ ПОДХОДЫ К ДИАГНОСТИКЕ МОНОГЕННЫХ ИДИОПАТИЧЕСКИХ И СИМПТОМАТИЧЕСКИХ ЭПИЛЕПСИЙ. РОССИЙСКИЙ ВЕСТНИК ПЕРИНАТОЛОГИИ И ПЕДИАТРИИ. 2015. Т. 60. № 4. С. 221.Дадали Е.Л., Белоусова Е.Д., Шарков А.А.
- 9. РЕДКИЙ ВАРИАНТ РАННЕЙ ЭПИЛЕПТИЧЕСКОЙ ЭНЦЕФАЛОПАТИИ 2 ТИПА, ОБУСЛОВЛЕННОЙ МУТАЦИЯМИ В ГЕНЕ CDKL5 У БОЛЬНОГО МУЖСКОГО ПОЛА. В КНИГЕ: ЭПИЛЕПТОЛОГИЯ В СИСТЕМЕ НЕЙРОНАУК. СБОРНИК МАТЕРИАЛОВ КОНФЕРЕНЦИИ. РЕДКОЛЛЕГИЯ: НЕЗНАНОВ Н.Г., МИХАЙЛОВ В.А., 2015. С. 210-212.Шарков А.А., Дадали Е.Л., Шаркова И.В.
- 10. КЛИНИКО-ГЕНЕТИЧЕСКИЕ ХАРАКТЕРИСТИКИ И СПОСОБЫ ДИАГНОСТИКИ НАСЛЕДСТВЕННЫХ ЗАБОЛЕВАНИЙ И СИНДРОМОВ, СОПРОВОЖДАЮЩИХСЯ ФЕБРИЛЬНЫМИ СУДОРОГАМИ. В СБОРНИКЕ: МОЛЕКУЛЯРНО-БИОЛОГИЧЕСКИЕ ТЕХНОЛОГИИ В МЕДИЦИНСКОЙ ПРАКТИКЕ. НОВОСИБИРСК, 2016. С. 44-58.Дадали Е.Л., Шаркова И.В., Шарков А.А.
- 11. ЭКСПЕРТНАЯ СИСТЕМА XGENCLOUD - ИНСТРУМЕНТ ПРЕДИКТИВНОЙ МЕДИЦИНЫ. В СБОРНИКЕ: МОЛЕКУЛЯРНО-БИОЛОГИЧЕСКИЕ ТЕХНОЛОГИИ В МЕДИЦИНСКОЙ ПРАКТИКЕ. НОВОСИБИРСК, 2016. С. 32-43.Угаров И.В., Черных В.Б., Шаркова И.В., Шарков А.А., Новоселова О.Г., Иванов Н.В., Потапов В.А.
- 12. МОЛЕКУЛЯРНО-ГЕНЕТИЧЕСКИЕ ПОДХОДЫ К ДИАГНОСТИКЕ ЭПИЛЕПТИЧЕСКИХ ЭНЦЕФАЛОПАТИЙ. В КНИГЕ: VI БАЛТИЙСКИЙ КОНГРЕСС ПО ДЕТСКОЙ НЕВРОЛОГИИ. СБОРНИК ТЕЗИСОВ КОНГРЕССА. 2016. С. 391-392Шарков А.А., Коновалов Ф.А., Шаркова И.В., Белоусова Е.Д., Дадали Е.Л.
- 13. ГЕМИСФЕРОТОМИИ ПРИ ФАРМАКОРЕЗИСТЕНТНОЙ ЭПИЛЕПСИИ У ДЕТЕЙ С БИЛАТЕРАЛЬНЫМ ПОРАЖЕНИЕМ ГОЛОВНОГО МОЗГА. В КНИГЕ: VI БАЛТИЙСКИЙ КОНГРЕСС ПО ДЕТСКОЙ НЕВРОЛОГИИ. СБОРНИК ТЕЗИСОВ КОНГРЕССА. 2016. С. 157-158.Зубкова Н.С., Алтунина Г.Е., Землянский М.Ю., Троицкий А.А., Шарков А.А., Головтеев А.Л.
- 14. ОСОБЕННОСТИ ДИАГНОСТИКИ И КЛИНИКО-ГЕНЕТИЧЕСКИЕ ХАРАКТЕРИСТИКИ НАСЛЕДСТВЕННЫХ ВАРИАНТОВ МЛАДЕНЧЕСКОЙ ЭПИЛЕПСИИ. НЕРВНО-МЫШЕЧНЫЕ БОЛЕЗНИ. 2017. Т. 7. № 3. С. 36-42Семенова Н.А., Дадали Е.Л., Шарков А.А., Акимова И.А.
- 15. КЛИНИКО-ГЕНЕТИЧЕСКИЕ ХАРАКТЕРИСТИКИ РАННЕЙ ЭПИЛЕПТИЧЕСКОЙ ЭНЦЕФАЛОПАТИИ 4-ГО ТИПА, ОБУСЛОВЛЕННОЙ МУТАЦИЯМИ В ГЕНЕ STXBP1. НЕВРОЛОГИЧЕСКИЙ ЖУРНАЛ. 2017. Т. 22. № 4. С. 182-189.Шарков А.А., Дадали Е.Л., Коновалов Ф.А., Акимова И.А., Шаркова И.В., Головтеев А.Л., Бахтин И.С., Белоусова Е.Д.
- 16. НОВЫЕ МЕЖДУНАРОДНЫЕ КЛАССИФИКАЦИИ ЭПИЛЕПСИЙ И ЭПИЛЕПТИЧЕСКИХ ПРИСТУПОВ МЕЖДУНАРОДНОЙ ЛИГИ ПО БОРЬБЕ С ЭПИЛЕПСИЕЙ (2017). ЖУРНАЛ НЕВРОЛОГИИ И ПСИХИАТРИИ ИМ. C.C. КОРСАКОВА. 2017. Т. 117. № 7. С. 99-106Белоусова Е.Д., Заваденко Н.Н., Холин А.А., Шарков А.А.
- 17. ИСПОЛЬЗОВАНИЕ СЕРВИСА XGENCLOUD ДЛЯ АВТОМАТИЧЕСКОЙ КЛИНИЧЕСКОЙ ИНТЕРПРЕТАЦИИ РЕЗУЛЬТАТОВ NGS ПО ОНКОГЕНЕТИКЕ. В СБОРНИКЕ: ГЕНЕТИКА ЧЕЛОВЕКА И ПАТОЛОГИЯ. СБОРНИК НАУЧНЫХ ТРУДОВ. ВЫПУСК 11. ПОД РЕДАКЦИЕЙ В.А. СТЕПАНОВА. 2017. С. 131.Угаров И., Черных В., Новоселова О., Шаркова И., Шарков А., Иванов Н.
- 18. КЛИНИКО-ГЕНЕТИЧЕСКИЕ ХАРАКТЕРИСТИКИ РАННЕЙ ЭПИЛЕПТИЧЕСКОЙ ЭНЦЕФАЛОПАТИИ II ТИПА, ОБУСЛОВЛЕННОЙ МУТАЦИЯМИ В ГЕНЕ SCN2A. НЕРВНО-МЫШЕЧНЫЕ БОЛЕЗНИ. 2018. Т. 8. № 2. С. 42-52.Дадали Е.Л., Коновалов Ф.А., Акимова И.А., Шарков А.А., Руденская Г.Е., Михайлова С.В., Коростелев С.А.
- 19. ПРАКТИЧЕСКИЕ АСПЕКТЫ ПРИМЕНЕНИЯ ЭКСПЕРТНОЙ СИСТЕМЫ XGENCLOUD ДЛЯ КЛИНИЧЕСКОЙ ИНТЕРПРЕТАЦИИ ДАННЫХ ПО ОНКОГЕНЕТИКЕ ,ПОЛУЧЕННЫХ МЕТОДОМ NEXT GENERATING SEQUENCING. В СБОРНИКЕ: МОЛЕКУЛЯРНО-БИОЛОГИЧЕСКИЕ ТЕХНОЛОГИИ В МЕДИЦИНСКОЙ ПРАКТИКЕ. НОВОСИБИРСК, 2018. С. 219-225Угаров И.В., Черных В.Б., Шаркова И.В., Шарков А.А., Новоселова О.Г., Иванов Н.В., Потапов В.А.
- 20. DE NOVO TRUNCATING VARIANTS IN THE INTRONLESS IRF2BPL ARE RESPONSIBLE FOR DEVELOPMENTAL EPILEPTIC ENCEPHALOPATHY. GENETICS IN MEDICINE. 2019. Т. 21. № 4. С. 1008-1014.Tran Mau-Them F., Jouan T., Philippe C., Thauvin-Robinet C., Vitobello A., Duplomb L., Duffourd Y., Urteaga B., Faivre L., Guibaud L., Keren B., Marey I., Mochel F., Nava C., Lindstrom K., van den Boogaard M.J., Oegema R., van Gassen K., Masurel A., Jansen F.E., Sharkov A.A. et al.
- 21. ТРУДНОСТИ ДИАГНОСТИКИ Х-СЦЕПЛЕННОЙ АДРЕНОЛЕЙКОДИСТРОФИИ С ПОЗДНИМ НАЧАЛОМ. НЕВРОЛОГИЧЕСКИЙ ЖУРНАЛ. 2019. Т. 24. № 2. С. 40-46.Кудрявцева Е.В., Шарков А.А., Калугина Е.А.
- 22. ТРУДНОСТИ В ДИАГНОСТИКЕ, ПРОГНОЗЕ И ЛЕЧЕНИИ ГЕНЕТИЧЕСКИХ ЭПИЛЕПТИЧЕСКИХ ЭНЦЕФАЛОПАТИЙ: ВЗГЛЯД НЕВРОЛОГА. ЖУРНАЛ НЕВРОЛОГИИ И ПСИХИАТРИИ ИМ. C.C. КОРСАКОВА. 2019. Т. 119. № 11-2. С. 34-40.Белоусова Е.Д., Шарков А.А.
- 23. ПРОГРЕССИРУЮЩАЯ МИОКЛОНИЧЕСКАЯ ЭПИЛЕПСИЯ ТРЕТЬЕГО ТИПА: ОТ ПАЦИЕНТА ДО ИЗУЧЕНИЯ РЕГУЛЯЦИИ КАНАЛА. В КНИГЕ: VII СЪЕЗД ВАВИЛОВСКОГО ОБЩЕСТВА ГЕНЕТИКОВ И СЕЛЕКЦИОНЕРОВ, ПОСВЯЩЕННЫЙ 100-ЛЕТИЮ КАФЕДРЫ ГЕНЕТИКИ СПБГУ, И АССОЦИИРОВАННЫЕ СИМПОЗИУМЫ. СБОРНИК ТЕЗИСОВ МЕЖДУНАРОДНОГО КОНГРЕССА. 2019. С. 735.Боровиков А.О., Шарков А.А., Филатова А.Ю., Акимова И.А., Михайлова С.В., Марахонов А.В., Дадали Е.Л., Скоблов М.Ю.
- 24. ГЕНЕТИЧЕСКАЯ ЭПИЛЕПСИЯ С ФЕБРИЛЬНЫМИ СУДОРОГАМИ ПЛЮС (GEFS+). ЭПИЛЕПСИЯ И ПАРОКСИЗМАЛЬНЫЕ СОСТОЯНИЯ. 2020. Т. 12. № S1. С. 50-56.Шарков А.А.
- 25. ЭЭГ ПРИ ГЕНЕТИЧЕСКИХ ГЕНЕРАЛИЗОВАННЫХ ЭПИЛЕПСИЯХ. ЭПИЛЕПСИЯ И ПАРОКСИЗМАЛЬНЫЕ СОСТОЯНИЯ. 2020. Т. 12. № S1. С. 23-40Ноговицын В.Ю., Шарков А.А.
- 26. НОВЫЙ ВАРИАНТ ГЕНА GRIN2A У ПАЦИЕНТА С ДЕТСКОЙ ЭПИЛЕПСИЕЙ, СОПРОВОЖДАЮЩЕЙСЯ ЗАДЕРЖКОЙ РАЗВИТИЯ. МЕДИЦИНСКАЯ ГЕНЕТИКА. 2020. Т. 19. № 4 (213). С. 84-86Шойхет Д.А., Дейкин А.В., Канивец И.В., Коновалов Ф.А., Коростелев С.А., Кубекина М.В., Силаева Ю.Ю., Шарков А.А., Костюк С.В., Рожнова Т.М.
- 27. СЕКВЕНИРОВАНИЕ ГЕНОМА У ПАЦИЕНТОВ С ВЕРОЯТНО НАСЛЕДСТВЕННЫМИ ЗАБОЛЕВАНИЯМИ НЕРВНОЙ СИСТЕМЫ. МЕДИЦИНСКАЯ ГЕНЕТИКА. 2020. Т. 19. № 4 (213). С. 55-56.Канивец И.В., Горгишели К.В., Удалова В.Ю., Шарков А.А., Пьянков Д.В., Коростелев С.А.
- 28. КЛИНИКО-ГЕНЕТИЧЕСКИЕ ХАРАКТЕРИСТИКИ ЭПИЛЕПСИИ, ОБУСЛОВЛЕННОЙ МУТАЦИЯМИ В ГЕНЕ PCDH19 (OMIM: 300088). ЖУРНАЛ НЕВРОЛОГИИ И ПСИХИАТРИИ ИМ. C.C. КОРСАКОВА. 2020. Т. 120. № 1. С. 55-61.Дадали Е.Л., Мишина И.А., Боровиков А.О., Шарков А.А., Канивец И.В.
- 29. ГЕНЕТИЧЕСКИЕ ФЕНОКОПИИ ДЕТСКОГО ЦЕРЕБРАЛЬНОГО ПАРАЛИЧА. НЕВРОЛОГИЧЕСКИЙ ЖУРНАЛ ИМ. Л.О. БАДАЛЯНА. 2021. Т. 2. № 1. С. 51-58.Селивёрстов Ю.А., Шарков А.А.
- 30. DEEP-PHENOTYPING THE LESS SEVERE SPECTRUM OF PIGT DEFICIENCY AND LINKING THE GENE TO MYOCLONIC ATONIC SEIZURES. FRONTIERS IN GENETICS. 2021. Т. 12. № FEB. С. 663643Bayat A., Møller R.S., Rubboli G., Pendziwiat M., Obersztyn E., Goldenberg P., Zacher P., Döring J.H., Syrbe S., Begtrup A., Borovikov A., Sharkov A., Karasińska A., Giżewska M., Mitchell W., Morava E.
- 31. РУССКОЯЗЫЧНЫЙ СЛОВАРЬ ТЕРМИНОВ, ИСПОЛЬЗУЕМЫХ В КЛИНИЧЕСКОЙ ЭЛЕКТРОЭНЦЕФАЛОГРАФИИ. НЕРВНЫЕ БОЛЕЗНИ. 2021. № 1. С. 83-88Синкин М.В., Кваскова Н.Е., Брутян А.Г., Ноговицын В.Ю., Троицкий А.А., Иванова И.В., Белякова-Бодина А.И., Комольцев И.Г., Шарков А.А., Архипова Н.Б., Романова А.В., Окунева И.В., Баранова Е.А., Макашова Е.С., Селиверстова Е.Г., Богданова Е.П., Ельшина О.Д., Александрова Т.А., Уляков А.Н., Ашихмина А.Г. и др.
- 32. ЭНЦЕФАЛОПАТИЯ РАЗВИТИЯ С ЭПИЛЕПСИЕЙ ВСЛЕДСТВИЕ ГЕТЕРОЗИГОТНОЙ DE NOVO МУТАЦИИ В ГЕНЕ IRF2BPL: КЛИНИЧЕСКИЙ СЛУЧАЙ. РУССКИЙ ЖУРНАЛ ДЕТСКОЙ НЕВРОЛОГИИ. 2021. Т. 16. № 1-2. С. 69-75.Люкшина Н.Г., Шарков А.А., Толмачева Е.Н.
- 33. STXBP1 GERMLINE MUTATION AND FOCAL CORTICAL DYSPLASIA. EPILEPTIC DISORDERS. 2021. Т. 23. № 1. С. 143-147Sharkov A., Dulac O., Gataullina S.
- 34. RETROSPECTIVE ANALYSIS OF 17 PATIENTS WITH MITOCHONDRIAL MEMBRANE PROTEIN-ASSOCIATED NEURODEGENERATION DIAGNOSED IN RUSSIA. PARKINSONISM & RELATED DISORDERS. 2021. Т. 84. С. 98-104Sparber P., Krylova T., Repina S., Demina N., Rudenskaya G., Sharkova I., Kadyshev V., Zakharova E., Skoblov M., Sharkov A., Kanivets I., Korostelev S., Pomerantseva E., Kaimonov V., Mikhailova S.
- 35. DE NOVO MISSENSE VARIANTS IN FBXO11 ALTER ITS PROTEIN EXPRESSION AND SUBCELLULAR LOCALIZATION. HUM MOL GENET. 2021 SEP 9:DDAB265. DOI: 10.1093/HMG/DDAB265. EPUB AHEAD OF PRINT. PMID: 34505148Gregor A, Meerbrei T, Gerstner T, Toutain A, Lynch SA, Stals K, Maxton C, Lemke JR, Bernat JA, Bombei HM, Foulds N, Hunt D, Kuechler A, Beygo J, Stöbe P, Bouman A, Palomares-Bralo M, Santos-Simarro F, Garcia-Minaur S, Pacio-Miguez M, Popp B, Vasileiou G, Hebebrand M, Reis A, Schuhmann S, Krumbiegel M, Brown NJ, Sparber P, Melikyan L, Bessonova L, Cherevatova T, Sharkov A, Shcherbakova N, Dabir T, Kini U, Schwaibold EMC, Haack TB, Bertoli M, Hoffjan S, Falb R, Shinawi M, Sticht H, Zweier C.
- 36. GENOTYPE-PHENOTYPE CORRELATIONS IN SCN8A-RELATED DISORDERS REVEAL PROGNOSTIC AND THERAPEUTIC IMPLICATIONS. BRAIN. 2021 AUG 25:AWAB321. DOI: 10.1093/BRAIN/AWAB321. EPUB AHEAD OF PRINT. PMID: 34431999. ИФ - 14.250Johannesen KM, Liu Y, Koko M, Gjerulfsen CE, Sonnenberg L, Schubert J, Fenger CD, Eltokhi A, Rannap M, Koch NA, Lauxmann S, Krüger J, Kegele J, Canafoglia L, Franceschetti S, Mayer T, Rebstock J, Zacher P, Ruf S, Alber M, Sterbova K, Lassuthová P, Vlckova M, Lemke JR, Platzer K, Krey I, Heine C, Wieczorek D, Kroell-Seger J, Lund C, Klein KM, Billie Au PY, Rho JM, Ho AW, Masnada S, Veggiotti P, Giordano L, Accorsi P, Hoei-Hansen CE, Striano P, Zara F, Verhelst H, Verhoeven JS, van der Zwaag B, Harder AVE, Brilstra E, Pendziwiat M, Lebon S, Vaccarezza M, Minh Le N, Christensen J, Grønborg S, Scherer SW, Howe J, Fazeli W, Howell KB, Leventer R, Stutterd C, Walsh S, Gerard M, Gerard B, Matricardi S, Bonardi CM, Sartori S, Berger A, Hoffman-Zacharska D, Mastrangelo M, Darra F, Vøllo A, Motazacker MM, Lakeman P, Nizon M, Betzler C, Altuzarra C, Caume R, Roubertie A, Gélisse P, Marini C, Guerrini R, Bilan F, Tibussek D, Koch-Hogrebe M, Perry MS, Ichikawa S, Dadali E, Sharkov A, Mishina I, Abramov M, Kanivets I, Korostelev S, Kutsev S, Wain KE, Eisenhauer N, Wagner M, Savatt JM, Müller-Schlüter K, Bassan H, Borovikov A, Nassogne MC, Destrée A, Schoonjans AS, Meuwissen M, Buzatu M, Jansen A, Scalais E, Srivastava S, Tan WH, Olson HE, Loddenkemper T, Poduri A, Helbig KL, Helbig I, Fitzgerald MP, Goldberg EM, Roser T, Borggraefe I, Brünger T, May P, Lal D, Lederer D, Rubboli G, Heyne HO, Lesca G, Hedrich UBS, Benda J, Gardella E, Lerche H, Møller RS
- 37. THE INTRONIC PATHOGENIC VARIANT IN SCN2A ASSOCIATED WITH NEURODEVELOPMENTAL DISORDER AND EPILEPTIC ENCEPHALOPATHY. EUROPEAN JOURNAL OF HUMAN GENETICS 28 (SUPPL 1), 571-572AA Sharkov, P Sparber, A Filatova, M Skoblov, I Kanivets, D Pyankov, et al.
- 38. RETROSPECTIVE ANALYSIS OF 17 PATIENTS WITH MITOCHONDRIAL MEMBRANE PROTEIN-ASSOCIATED NEURODEGENERATION DIAGNOSED IN RUSSIA. PARKINSONISM & RELATED DISORDERS 84, 98-104P Sparber, T Krylova, S Repina, N Demina, G Rudenskaya, I Sharkova, A Sharkov, V Kadishev, I Kanivets, S Korostelev, E Pomerantseva, M Ivanova, S Mikhailova, E Zaharova, A Filatova, M Skoblov
- 39. THE KCNB1 PHENOTYPIC AND GENETIC SPECTRUM. EPILEPSIA 62 (SUPPL. 3), 222-223Chiara Reale, Christina Duhring Fenger, Axel Neu, Sylvie Sukno, Sarah McKeown, Artem Borovikov, Kathleen Gorman, Marina Trivisano, Tommaso Lo Barco, Ilona Krey, Isabel Maria Moreno Navarro, Lorita La Selva, Allan Bayat, Emilia K Bijlsma, Mette Rokkjaer, Ingo Borggrafe, Carol J Sauders, Uluc Yis, Dipak Ram, Tatjana Bierhals, Christine Francannet, Claudia M Bonardi, Alice Goldenberg, Elena Dadali, Andrew Green, Roni Cohen, Hiltrud Muhle, Sandor Beniczky, Laure Massingham, Carlo Fusco, Nicola Specchio, Nicholas M Allen, Gaetano Cantalupo, Artem Sharkov, Ingo Helbig, Benedicte Gerard, Davor Lessel, Guido Rubboli, Rikke Steensbjerre Moeller, Elena Gardella, Sarah McKeowns, Francesca Furia, Zaid Afawi, Bernardo Dalla Bernardina, Ww Campbell, Barbara Fiedler, Elena Fontana, Ara S Hall, Christina Hoi-Hansen, Karl Martin Klein, Mary King, Bryan Lynch, Johannes Lemke, Ama Gaudda, Marina Nikanorova, Mils Rahner, Carlotta Spagnoli, Siddarth Banka, Manuela Pendziwiat
- 40. GENOTYPE-PHENOTYPE COMPARISON IN POGZ-RELATED NEURODEVELOPMENTAL DISORDERS BY USING CLINICAL SCORING (2022). GENES 13 (1), 154Dóra Nagy, Sarah Verheyen, Kristen M Wigby, Artem Borovikov, Artem Sharkov, Valerie Slegesky, Austin Larson, Christina Fagerberg, Charlotte Brasch-Andersen, Maria Kibæk, Ingrid Bader, Rebecca Hernan, Frances A High, Wendy K Chung, Jolanda H Schieving, Jana Behunova, Mateja Smogavec, Franco Laccone, Martina Witsch-Baumgartner, Joachim Zobel, Hans-Christoph Duba, Denisa Weis
